热销产品：Encorbio抗体

鸡MAP2A/B多克隆抗体

CPCA-MAP2

该抗体是针对整个人类投射结构域的重组构建体产生的，因此仅识别高分子MAP2形式，即MAP2A和MAP2B。较低分子量形式的MAP2、MAP2C和MAP2D在神经元发育中较早表达，因此较高分子形式的表达表明神经元成熟的后期。该抗体具有异常高的滴度，在蛋白质印迹、福尔马林固定和石蜡包埋材料上效果良好。

兔抗GFAP多克隆抗体

RPCA-GFAP

用于产生RPCA-GFAP抗体的免疫原是在大肠杆菌中表达并纯化的全长重组人GFAP，Prot-r-GFAP。该抗体在蛋白质印迹和细胞培养物或组织切片的免疫染色上效果良好。同样的GFAP免疫原用于生产鸡、CPCA-GFAP和山羊、GPCA-GFAP、多克隆抗体

兔抗c-FOS多克隆抗体

RPCA-c-FOS

针对在大肠杆菌中表达并从大肠杆菌中纯化的重组全长人c-FOS制备RPCA-c-FOS抗体。它可用于鉴定细胞培养物和切片中的活化细胞，并跟踪细胞和组织匀浆的蛋白质印迹中c-FOS的表达。使用相同的免疫原来产生针对c-FOS的小鼠单克隆抗体，MCA-2H2，一种具有类似性质的抗体。

小鼠抗c-FOS单克隆抗体

MCA-2H2

针对在大肠杆菌中表达并从大肠杆菌中纯化的重组全长人c-FOS制备MCA-2H2抗体。它可用于鉴定细胞培养物和切片中的活化细胞，并跟踪细胞和组织匀浆的蛋白质印迹中c-FOS的表达。抗体在福尔马林固定的石蜡包埋切片上也能很好地发挥作用。KD为6.68 x 10-10M，Kon率为1.36 x 105 1/MS，Kdis率为9.12 x 10-5 1/S，所有这些都表明异常高的亲和力。使用相同的重组免疫原产生兔抗c-FOS的多克隆抗体RPCA-c-FOS，其具有相似的性质。

小鼠抗FOX3/NeuN单克隆抗体

MCA-1B7

针对仅基于N末端序列（不包括RRM结构域和C末端区域）的重组人FOX3/NeuN构建体产生MCA-B7抗体。FOX1、FOX2和FOX3的N-末端区域相对保守较差，因此我们能够获得识别FOX3但不识别FOX2或FOX1的抗体。肽YPPAQYPPPQNGIPAEYAP，氨基酸5-24，抑制MCA-B7和原始NeuN抗体与重组人FOX3的结合。该肽的中心10个氨基酸可能是MCA-B7表位的最重要成分。该抗体在蛋白质印迹和IF、ICC和IHC中效果良好。MCA-1B7的平衡解离常数（KD）为2.69×10-9M，显示出明显高于原始Millipore NeuN抗体的亲和力，该抗体在相同条件下的KD为7.95×10-9M。我们使用相同的重组免疫原分别产生针对FOX3/NeuN、GPCA-FOX3和CPCA-FOX3的山羊和鸡多克隆抗体。我们还产生了兔多克隆抗体RPCA-FOX3，该抗体针对与KLH偶联的人FOX3的氨基酸5-24对应的肽。这三种抗体也以与MCA-B7和原始NeuN抗体相同的方式起作用，并且是可用于双重和三重染色方案的通用试剂，并且在小鼠单克隆存在技术问题的小鼠组织上也能很好地起作用。我们的任何FOX3/NeuN抗体都可以用于量化不同物种的原代细胞培养物和组织切片中的神经元/神经胶质比率。

兔抗FOX3/NeuN多克隆抗体

RPCA-FOX3

兔抗mCherry多克隆抗体

RPCA-mCherry

针对在大肠杆菌中表达并纯化的全长重组mCherry蛋白，即我们的产品prot-r-mCherry，制备了RPCA-mCherry抗体。该抗体在适当的细胞和切片中的蛋白质印迹上识别mCherry，并且不与GFP反应。该抗体还结合紧密相关的蛋白质tdTomato，并在福尔马林固定的石蜡包埋切片上工作，选择“附加信息"标签获取此数据。RPCA-mCherry抗体可用于通过蛋白质印迹验证融合构建体的大小，并在转染细胞中扩增mCherry的内源性荧光。我们还提供了针对mCherry的小鼠单克隆抗体，MCA-C51和MCA-5A6，以及针对该蛋白的鸡和山羊多克隆抗体，分别为CPCA mCherry和GPCA mCherri。