欢迎来到天津益元利康生物科技有限公司网站!
022-66387942细胞培养物污染往往是细胞培养实验室中最常见的问题,有时会造成非常严重的后果。细胞培养污染物可分为两大类,一类是化学污染物,如培养基、血清和水中的杂质,包括内毒素、增塑剂和洗涤剂,另一类是生物污染物,如细菌、霉菌、酵母、病毒和支原体,以及其他细胞系的交叉污染。那么我们该如何分辨各种细胞污染呢?让我们一起来看看吧!
一、细菌污染
肉眼观察特点:细菌污染时细胞培养基可能在几个小时呈现混浊,爆发很快。有时稍加震荡,便会有很多混浊物漂起。
在低倍显微镜下,细菌以细小颗粒的形式出现在细胞之间,在高倍显微镜下观察可以分辨出单个细菌的形状。
二、真菌污染
常见的真菌有烟曲霉、黑曲菌、白色念珠菌和酵母菌。真菌污染时细胞培养液一般不会变浑浊,但在显微镜下可以观察到各种形状的菌丝。像念珠菌和酵母菌则会呈卵圆形散在细胞周边和细胞之间。
肉眼观察特点:真菌污染最短3天才能长出椭圆形的霉斑。霉斑往往会漂浮在培养液表面,随着时间逐步扩大。真菌污染后,细胞生长变慢,最后由于营养耗尽及毒性作用而使细胞脱落死亡。真菌生长的比较慢,不那么容易被发现,但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了,也很难救活了。
三、病毒污染
组织细胞培养过程中,如果没有除去潜在的病毒,就会产生病毒污染。目前,从原代猴肾细胞的培养中已发现不少于20种血清性病毒。
尽管病毒污染的细胞不影响原代培养,但生产疫苗是不安全的。因此,潜在病毒是细胞大量生产和疫苗、干扰素等生物制品制作中的难题。
五、交叉污染
虽然不如微生物污染普遍,但许多细胞系与HeLa以及其他快速生长细胞系之间的广泛交叉污染已经是一个明确的问题,会产生严重的后果。
在进行多种细胞培养操作时,所用器具要严格区分。
在进行换液或传代操作时,注射器和滴管不要触及细胞培养瓶瓶口,以免把细胞带到培养液中污染其他细胞。
更多有关细胞污染该如何分辨的问题,请联系天津益元利康生物科技有限公司。
上一篇:如何选择荧光定量PCR耗材
下一篇:蛋白质纯化的原理是什么?