简石生物DNA纯化试剂盒(TD413)现货供应

产品优势：

快速 (2 分钟) 纯化浓缩来自 PCR、酶反应、PCR,等来源的超纯 DNA。

柱的设计可使DNA 在10µl 洗脱液中洗脱达到很高的浓度。

洗脱的DNA尤其适用于PCR, DNA 测序, DNA 连接, 内切酶消化, 芯片, 转染，转化等。

产品特点：

DNA纯度：洗脱到的高质量、纯化的 DNA 尤其适用于 DNA 测序, DNA连接, 内切酶消化,基因芯片.

DNA大小：50 bp 到 23 kb 之间

DNA回收率：一般的，可在10 µl的水中洗脱出5 µg的DNA。对于从50bp到 10kb的DNA，回收率为70-95%，对于从11kb到23kb的DNA，回收率为50-70%

样品来源：DNA来自PCR，限制性内切酶消化，等分子生物学实验

操作步骤：

以下离心力均在 10,000- 16,000 x g 范围内进行

1. 在一个1.5 ml小型离心管中, 添加2 -7倍体积的 DNA 到每1体积的DNA 样品中，混匀。

2. 将混合物移置到1中并套在收集管内。

3. 离心1分钟，去除滤出液。

4. 添加200 µl DNA 到柱中，离心1 分钟。

5. 重复步骤4。

6. 空转2分钟以去除残留的乙醇，以免抑制下游反应。 (可选步骤)

7. 直接添加 10 µl (或更多) 的 DNA 洗脱液到柱基质中. 将柱移置到1.5 ml小型离心管内离心1分钟来洗脱DNA。

注意事项：

1. 所有的溶液应该是澄清的，如果环境温度低时溶液可能形成沉淀，此时不应该直接使用，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清。使用前应该恢复到室温。

2. 储存于低温 (4℃或者－20℃) 会造成溶液沉淀，影响使用效果，因此运输和储存均在室温下 (15℃-25℃) 进行。

3. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH 值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

4. 结合液中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或者生理盐水冲洗。