细菌活化的操作流程

　　活化就是将保藏状态的菌种放入适宜的培养基中培养，逐级扩大培养得到纯而壮的培养物，即获得活力旺盛的、接种数量足够的培养物菌种发酵有一般需要2-3代的复壮过程，因为保存时的条件往往和培养时的条件不相同，所以要活化，让菌种逐渐适应培养环境。那么你知道细菌活化的操作流程是什么吗？让我们一起来看看吧！
 

　　1. 在无菌操作下，用无菌微量吸管，从已溶解的管中吸取50μL(或1-2滴)的菌液，滴入固态培养基(培养基编号及温度示于菌株订购单)某一边缘附近，以划线法接种于培养基。
 

　　2. 将接种好的培养基置于温度的培养箱中培养。
 

　　3. 在无菌环境下，以沾有75%酒精的棉花擦拭外管，在火焰上加热外管之尖端。滴数滴无菌水于加热处，使外管破裂，再以硬棒敲破尖端。取出隔热纤维纸和内管，以灭菌过的镊子取出内管之棉塞。
 

　　4. (a)适用于细菌用无菌吸管，吸取0.3-0.5mL之液体培养基，滴入内管内，并轻微震荡(可用该吸管协助)，直到均匀悬浮。
 

　　(b)适用于霉菌、酵母菌用无菌吸管，吸取0.3-0.5mL无菌水，滴入内管内，待干燥粉末溶解后，以无菌吸管吸取并滴入约含有5ml无菌水之试管内，轻微震荡使其均匀后，静置30至60分钟。
 

　　5. 取0.1-0.2mL之菌体悬浮液于平板培养基上，做划线分离培养或做成一系列之稀释，用无菌L型玻棒均匀涂抹，以检验菌种之纯度及活化情形，而剩余的菌体则全部移入液体培养基内，并依温度培养之。
 

　　6. 某些菌种经过冷冻干燥保存后，迟滞期(lagperiod)较长，必须等培养二倍时间后才能长出，且再经过一、二次继代培养(Subculture)后才能正常生长。经过以上的努力后仍培养失败，才视为不能活化。
 

　　7. 未开封之冷冻干燥管，请冷藏于4℃冰箱，切勿冷冻保存。
 

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