Ezb DNA/RNA/组织提取试剂盒使用注意事项

　　Ezb DNA/RNA/组织提取试剂盒通过*裂解液热处理和蛋白酶K共同作用迅速裂解细胞释放出基因组DNA，然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤，抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，从低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
 

　　Ezb DNA/RNA/组织提取试剂盒特点：
 

　　1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
 

　　2.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
 

　　3.快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
 

　　4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9，长度可达30kb-50kb，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应。
 

　　Ezb DNA/RNA/组织提取试剂盒注意事项：
 

　　1.所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13，000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf5415C或者类似离心机。
 

　　2.需要自备乙醇(需要准备100%/80%/60%/40%不同浓度)或者二甲苯。
 

　　3.实验前将需要的水浴先预热到37℃备用。
 

　　4.结合液CB和抑制物去除液IR中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
 

　　5.洗脱液EB不含有整合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱，但应该确保批pH大于7.5，pH过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA应该保存在-20℃。DNA如果需要长期保存，可以用TE缓冲液洗(10mMTris-HCl，1mMEDTA，pH8.0)，但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。