Ezb DNA/RNA/组织提取试剂盒的五种使用方法

　　Ezb DNA/RNA/组织提取试剂盒提供了一种简单、可靠、快速的方法可以从细胞和容易研磨的动物组织中提取高质量的RNA，为一些提取困难的标本(例如脂肪组织)提供了很好的解决方案。纯化的RNA可以随时使用，非常适合对低量DNA污染敏感的下游应用，如实时荧光定量PCR。不需要通过氯仿分层，只需五步即可从各种组织中快速提取高质量的RNA，安全无毒，环保健康。
 

　　Ezb DNA/RNA/组织提取试剂盒的五种使用方法：
 

　　一.CTAB法
 

　　CTAB法即十六烷基三乙基澳化按法，CTAB是一种阳离子去污剂，它能与核酸形成复合物，这些复合物在低盐溶液中会因溶解度的降低而沉淀，而在高盐溶液中可解离，从而使DNA和多糖分开，再用乙醇沉淀DNA除去CTAB。在该法中使用的聚维酮(PVP)与多酚结合形成复合物，从而可有效避免多酚类化合物影响DNA降解。
 

　　二.SDS法
 

　　相比于CTAB，SDS法更加方便简单。近年来科研者们提出了利用SDSTris-Cl-EDTA直接裂解细胞使其释放出DNA的方法，后续的DNA纯化过程中通常采用酚/氯仿处理，但对于植物DNA纯化不是一个很好的选择，因为酚的使用可降低DNA的提取效率和纯度。实验证明，若采用较大的离心力和较长的离心时间，然后用氯仿一异戊醇代替酚来去除变性蛋白质，可以克服由于酚的掺入及残留对以后酶切带来的困难。
 

　　三.氯化节法
 

　　氯化节法的提取获得率较高。原因可能为氯化节不仅与植物细胞壁上的多糖经基反应生成醚，而且与细胞液中多糖物质反应破坏糖链，有利于DNA的释放和提纯。
 

　　四.高盐低pH法
 

　　高盐低pH法是指以无机盐和异丙烯为提纯试剂提取DNA的方法。通常采用的无机盐为低pH的醋酸钾，用来沉淀蛋白质。该方法方便省时，所需样品量少。
 

　　五.果胶酶法
 

　　利用果胶酶对植物破碎细胞进行抽提的一种技术。