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线性PEI转染试剂

简要描述：线性PEI转染试剂 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine是以一种阳离子高分子聚合物-聚乙烯亚胺(polyethylenimine，PEI)为载体的基因转染试剂。PEI是在pH中性溶液中具有*正电荷密度的合成聚合物。带正电的PEI与带负电的DNA牢固结合，并赋予净阳离子电荷，使DNA进入细胞。

  • 产品型号：
  • 厂商性质：经销商
  • 更新时间：2024-11-21
  • 访  问  量：2258
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详情介绍

产品简介：
线性PEI转染试剂 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine是以一种阳离子高分子聚合物-聚乙烯亚胺(polyethylenimine，PEI)为载体的基因转染试剂。PEI是在pH中性溶液中具有*正电荷密度的合成聚合物。带正电的PEI与带负电的DNA牢固结合，并赋予净阳离子电荷，使DNA进入细胞。线性PEI转染试剂 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine">线性PEI转染试剂 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine是一种高性能转染试剂，利用PEI的特性旨在实现高产量，可重复性和可扩展的瞬时基因表达。
应用范围：
它能够高效率转染多种细胞系，包括贴壁细胞和悬浮细胞。此外，PEI是普遍的用于HEK293和CHO悬浮细胞转染的试剂。线性PEI转染试剂 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine">线性PEI转染试剂 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine是生产任何具有成本效益的生物制剂的jue佳选择，包括重组蛋白，抗体和病毒。
产品优势：
1. 低毒，高效
2. 操作简单，高性价比
3. 可提供可靠、具有可重复性的转染结果
4. 适用于快速、高通量转染流程
转染步骤:
-以HEK293贴壁细胞为例，步骤如下：
1. 细胞接种：细胞密度2-6 x106 cells/mL.
2. 质粒的准备：在5％最终培养体积的DMEM或培养基中，每10 6个细胞稀释1.0 ug pDNA。
3. PEI的准备：在5％最终培养体积的DMEM或培养基中，每10 6个细胞稀释3.0 ug PEI Prime，混匀
4. 通过快速，短暂涡旋或颠倒数次试管，将pDNA和PEI Prime溶液混合在一起。
5. 使pDNA和PEI的混合物在室温下静置10分钟。
6. 一边旋转板，一边将pDNA和PEI混合物逐渐滴加到细胞中。
7. 于37℃ CO2培养箱中培养。
转染的优化：
为达到高转染效率和低细胞毒性的最佳结果，可以进行如下优化：

参数范围
PEI浓度3.50-6.50mg/（L final culture）
DNA浓度0.75-1.5mg/（L final culture）
PEI/DNA混匀时间5.0-15.0minutes

与市场的PEI转染效率的对比：
使用PEI Prime（PEI:DNA浓度比3：1）或某品牌PEI，用CMV-SEAP质粒转染20ml 含HEK293悬浮细胞的培养物。 转染后5天，使用磷酸酶报告染料和UV / Vis检测SEAP表达水平。数据表示占某品牌PEI的SEAP表达水平的百分比。结果显示我们的产品PEI Prime 的转染效率比同类厂家高出40%。


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