一、病毒滴度病毒的滴度：单位体积(通常为mL)液体中具有生物活性的病毒颗粒数。滴度是一个病毒自身复制的数量概念，可分为物理滴度和感染滴度。物理滴度是指包含病毒基因组的病毒颗粒的浓度，可以通过通过定量PCR对病毒颗粒的基因组拷贝数进行检测，也可以通过测定病毒颗粒中的特定蛋白进行定量，但物理滴度未考虑到病毒活性和感染效率，因此是不准确的。感染滴度是指成功转导细胞的病毒颗粒的浓度，须通过细胞感染实验来测定，如利用定量PCR对细胞中的病毒基因拷贝数进行检测，或通过携带荧光的病毒感染细...

上次我们分享了IHC未染色或无信号的原因分析，这次让我们来看看IHC染色不均匀是为什么吧。一、组织切片制备解释：组织切片薄厚不均匀→建议：更换刀片二、组织固定1.解释：酒精固定不足会产生伪影；→建议：延长固定时间；尝试不同的固定液2.解释：固定延迟导致抗原扩散；建议：立即固定组织；可以考虑使用交联固定剂三、脱蜡解释：脱蜡不wan全→建议：使用新鲜的二甲苯四、抗体兼容性解释：一抗可能结合其他抗原上的表位→建议：从多抗切换至单抗；尝试不同的单抗五、透化解释：细胞膜被破坏，膜蛋白丢...

IHC未染色或无信号的原因：一、‌抗体问题‌：抗体与一抗或二抗不兼容、抗体浓度不合适、抗体失效或储存不当等都会导致无染色。例如，使用抗一抗种属来源的二抗，确认二抗是否识别一抗的亚型；使用更高浓度的抗体或延长孵育时间；设置阳性对照，确保抗体仍然有效‌。二、‌抗原修复不足‌：固定步骤可能会改变抗体识别的抗原表位，导致抗原修复不足。使用微波或压力锅进行抗原修复，确保使用新鲜配置的修复液‌。三、‌样本处理不当‌：样本存放时间过长、切片制备不当（如脱蜡不ce底）、组织切片干片等都会影响...

一、蛋白芯片简介‌蛋白芯片‌是一种高通量的蛋白质功能分析检测技术，主要用于监测蛋白质之间的相互作用。其基本原理是将各种蛋白质有序地固定于载体上，然后利用标记了特定荧光物质的抗体与芯片上的蛋白质结合，通过荧光强度分析蛋白质的表达数量和相互作用关系‌。二、蛋白芯片的工作原理蛋白芯片通过将已知的蛋白质分子固定在固相载体上，然后捕获与之特异性结合的待测蛋白质。这些待测蛋白质可能存在于血清、血浆、尿液等生物样本中。通过洗涤和纯化步骤后，利用荧光扫描仪或激光共聚扫描技术测定各点的荧光强度...

本文介绍一下用匀浆器研磨法提取贴壁细胞核蛋白的具体操作。一、前期准备1、台盼蓝染液：取台盼蓝粉剂，将其溶解在10mL的双蒸水当中配制成质量体积比为4%（4%w/v）的台盼蓝母液。在使用时，利用PBS缓冲液将母液稀释10倍，使其浓度达到0.4%，之后再与细胞悬液混合均匀。2、BufferA：包含10mmol/L的HEPES（在4℃下pH值为7.9）、1.5mmol/L的氯化镁、10mmol/L的KCL、0.5mmol/L的二硫苏糖醇（DTT）。若担心浆蛋白降解会对核蛋白产生影响...